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  • PJA湖南貨源藥用葡甲胺原包裝
    PJA湖南貨源藥用葡甲胺原包裝

    湖南貨源藥用葡甲胺原包裝  本品為1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇。按干燥品計(jì)算,含C7H17NO5不得少于99.0%。   【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。   本品在水中易溶,在中略溶。   熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為128~132℃。   比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,在25℃時(shí),依法測(cè)

    更新日期:2021-06-03型號(hào):PJA
  • PJACP2020藥用葡甲胺pH調(diào)節(jié)劑
    PJACP2020藥用葡甲胺pH調(diào)節(jié)劑

    CP2020藥用葡甲胺pH調(diào)節(jié)劑  本品為1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇。按干燥品計(jì)算,含C7H17NO5不得少于99.0%。   【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。   本品在水中易溶,在中略溶。   熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為128~132℃。   比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,在25℃時(shí),依法測(cè)

    更新日期:2021-06-03型號(hào):PJA
  • N07藥用輔料?;撬彡懺氯瞻l(fā)布
    N07藥用輔料?;撬彡懺氯瞻l(fā)布

    藥用輔料?;撬彡懺氯瞻l(fā)布  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計(jì)算,含?;撬幔–2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號(hào):N07
  • AA1藥用?;撬釃?guó)內(nèi)注冊(cè)動(dòng)態(tài)
    AA1藥用牛磺酸國(guó)內(nèi)注冊(cè)動(dòng)態(tài)

    藥用?;撬釃?guó)內(nèi)注冊(cè)動(dòng)態(tài)  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。  硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.01%)。   銨鹽 取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液

    更新日期:2021-06-03型號(hào):AA1
  • A01湖南藥用?;撬嵝畔⒁呀?jīng)公示
    A01湖南藥用?;撬嵝畔⒁呀?jīng)公示

    湖南藥用牛磺酸信息已經(jīng)公示  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計(jì)算,含?;撬幔–2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號(hào):A01
  • N011藥用牛磺酸制劑用輔料在藥審平臺(tái)有登記
    N011藥用?;撬嶂苿┯幂o料在藥審平臺(tái)有登記

    藥用?;撬嶂苿┯幂o料在藥審平臺(tái)有登記  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計(jì)算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號(hào):N011
  • 1111藥用牛磺酸mcl貨源充足
    1111藥用?;撬醡cl貨源充足

    藥用牛磺酸mcl貨源充足  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計(jì)算,含?;撬幔–2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號(hào):1111
  • mcl藥用牛磺酸Taurine2020藥典標(biāo)準(zhǔn)
    mcl藥用?;撬酺aurine2020藥典標(biāo)準(zhǔn)

    藥用?;撬酺aurine2020藥典標(biāo)準(zhǔn)  對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。   系統(tǒng)適用性溶液 取?;撬釋?duì)照品與丙氨酸對(duì)照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,各取適量,等體積混合,搖勻。

    更新日期:2021-06-03型號(hào):mcl
  • mcl藥用牛磺酸建議做增溶劑
    mcl藥用?;撬峤ㄗh做增溶劑

    藥用?;撬峤ㄗh做增溶劑  對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。   系統(tǒng)適用性溶液 取牛磺酸對(duì)照品與丙氨酸對(duì)照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,各取適量,等體積混合,搖勻。

    更新日期:2021-06-03型號(hào):mcl
  • 122藥用?;撬?021年06月供應(yīng)信息
    122藥用牛磺酸2021年06月供應(yīng)信息

    藥用?;撬?021年06月供應(yīng)信息  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計(jì)算,含?;撬幔–2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號(hào):122
  • NHS01藥用?;撬岙a(chǎn)地登記號(hào)-湖南
    NHS01藥用?;撬岙a(chǎn)地登記號(hào)-湖南

    藥用?;撬岙a(chǎn)地登記號(hào)-湖南  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計(jì)算,含?;撬幔–2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號(hào):NHS01
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    NHS湖南藥用牛磺酸增溶劑系列

    湖南藥用?;撬嵩鋈軇┫盗?  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計(jì)算,含?;撬幔–2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號(hào):NHS
  • NS018四川產(chǎn)藥用尿素外用皮膚乳膏
    NS018四川產(chǎn)藥用尿素外用皮膚乳膏

    四川產(chǎn)藥用尿素外用皮膚乳膏  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。   熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為132~135℃。   【鑒別】(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續(xù)加熱至液體顯渾濁,

    更新日期:2021-06-03型號(hào):NS018
  • N002藥用尿素醫(yī)藥軟膏乳膏用
    N002藥用尿素醫(yī)藥軟膏乳膏用

    藥用尿素醫(yī)藥軟膏乳膏用  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。   熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為132~135℃。   【鑒別】(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續(xù)加熱至液體顯渾濁,

    更新日期:2021-06-03型號(hào):N002
  • N001藥用級(jí)尿素(制劑軟膏輔料)
    N001藥用級(jí)尿素(制劑軟膏輔料)

    藥用級(jí)尿素(制劑軟膏輔料)  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。   熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為132~135℃。   【鑒別】(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續(xù)加熱至液體顯渾濁,

    更新日期:2021-06-03型號(hào):N001
  • N001藥用尿素藥廠做軟膏用
    N001藥用尿素藥廠做軟膏用

    藥用尿素藥廠做軟膏用  藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和申請(qǐng)人。   熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為132~135℃。   【鑒別】(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續(xù)加熱至液體顯渾濁,

    更新日期:2021-06-03型號(hào):N001
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