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029-84211816
更新時(shí)間:2022-04-02
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
生產(chǎn)地址:
產(chǎn)品特點(diǎn):藥用二甲硅油及周邊輔料供應(yīng)[9006-65-9]本品為二甲基硅氧烷的線(xiàn)性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷為97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個(gè)型號(hào)。
藥用二甲硅油及周邊輔料供應(yīng)
本品為二甲基硅氧烷的線(xiàn)性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷為97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個(gè)型號(hào)?! ?br/>
藥用二甲硅油【性狀】 本品為無(wú)色澄清的油狀液體?!?/p>
本品在乙酯中極易溶解,在水或中不溶?! ?/p>
相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)在25℃時(shí)應(yīng)符合附表的規(guī)定?!?/p>
折光率 本品的折光率(通則0622)在25℃時(shí)應(yīng)符合附表的規(guī)定?!?/p>
黏度 本品在25℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)黏度(通則0633第一法,毛細(xì)管內(nèi)徑為2mm;黏度為1000mm2/s及以上時(shí)采用第三法)應(yīng)符合附表的規(guī)定?!?/p>
【鑒別】
(1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘?jiān)?。?/p>
(2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒,水浴加熱5分鐘,溶液顯紫色?! ?/p>
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集10圖)一致,750~850cm-1范圍內(nèi)的吸收峰可忽略不計(jì)?!?/p>
【檢查】 酸堿度 取與各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加入本品1.0g,搖勻;如無(wú)色,加滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應(yīng)顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉紅色應(yīng)消失。
藥學(xué)研究資料
一、藥學(xué)研究資料綜述。包括合成工藝、處方篩選、結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、穩(wěn)定性研究等的試驗(yàn)和國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料的綜述。
二、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌等應(yīng)符合所應(yīng)用制劑的相應(yīng)要求。注射劑、滴眼劑等無(wú)菌制劑用輔料應(yīng)符合注射級(jí)或眼用制劑的要求,供注射用輔料的細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)符合要求(通則1143),用于有除菌工藝或最終滅菌工藝制劑的供注射用輔料應(yīng)符合微生物限度和控制菌要求(通則1105與通則1106),用于無(wú)菌生產(chǎn)工藝且無(wú)除菌工藝制劑的供注射用輔料應(yīng)符合無(wú)菌要求(通則1101)。
三、藥用輔料的包裝上應(yīng)注明為“藥用輔料",且輔料的適用范圍(給藥途徑)、包裝規(guī)格及貯藏要求應(yīng)在包裝上予以明確;藥品中使用到的輔料應(yīng)寫(xiě)入藥品說(shuō)明書(shū)中。
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