藥用級(jí)液狀石蠟（重質(zhì)）藥典技術(shù)參數(shù)

　　藥用級(jí)液狀石蠟（重質(zhì)）藥典技術(shù)參數(shù)
 
　　
 
　　
 
　　液狀石蠟
 
　　Yezhuang Shila
 
　　Liquid Paraffin
 
　　[8012-95-1]　　本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物?！　　拘誀睢勘酒窞闊o(wú)色澄清的油狀液體；在日光下不顯熒光。　　本品任意混溶，在中微溶，在水中不溶?！　∠鄬?duì)密度本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.845~0.890?！　○ざ缺酒返倪\(yùn)動(dòng)黏度(通則0633第一法)，在40℃時(shí)(毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm)不得小于36mm2/s?！　　捐b別】(1)取本品5ml，置坩堝中，加熱并點(diǎn)燃，燃燒時(shí)產(chǎn)生光亮的火焰，并伴有石蠟的氣味?！　?2)取本品0.5g，置干燥試管中，加等量的硫，振搖，加熱至熔融，即產(chǎn)生硫化氫的臭氣?！　　緳z查】酸堿度 取本品15ml，加沸水30ml，劇烈振搖1分鐘；冷卻分離出水層，取水層濾液10ml，加酚酞指示劑2滴，溶液應(yīng)無(wú)色；用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時(shí)，消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過(guò)1.0ml。　　硫化物取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的溶液(1→5)2滴，加2ml，搖勻，在70℃水浴中加熱10分鐘，同時(shí)振搖，放冷后，不得顯棕黑色?！　〕憝h(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將層移入另一50ml分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層(必要時(shí)離心)，取層作為供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取層作為空白溶液；照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)，在260~350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度，最大吸光度不得過(guò)0.10?！　」绦问?nbsp;  取本品適量，在105℃干燥2小時(shí)，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納氏比色管中至50ml，密塞，置0℃冷卻4小時(shí)，如產(chǎn)生渾濁，與對(duì)照液(0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘)比較，不得更濃?！　∫滋炕?nbsp;取本品5ml，置長(zhǎng)約160mm，內(nèi)徑約25mm的具塞試管中，加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上，時(shí)間不超過(guò)3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，如此10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查(通則0842)，石蠟層不得顯色；酸層如顯色，與對(duì)照液(取比色用重鉻酸鉀1.5ml，比色用二氯化鈷液l.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成)比較，不得更深?！　≈亟饘?nbsp;取本品1.0g，置坩堝中，緩慢灼燒至炭化，在450~550℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后，依法檢查(通則0821第二法)，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?！　∩辂} 取本品1.0g，置坩堝中，加2%硝酸鎂的溶液10ml，熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì)，加硝酸少許，再次灼燒至灰化)，放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解，加水23ml，依法檢查(通則0822第一法)，應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?！　　绢?lèi)別】藥用輔料，潤(rùn)滑劑和軟膏基質(zhì)等?！　　举A藏】密封保存。